（招标编号：SHGP-2026-A-131）
项目所在地区：天津市
一、招标条件
本天津市第一中心医院复康院区提升改造项目一全自动血栓弹力图分析仪采购项目已由 项目审批/核准/备案机关批准，项目资金来源为国有资金40万元，招标人为天津市第一中 心医院。本项目已具备招标条件，现招标方式为公开招标。
二、项目概况和招标范围
规模：天津市第一中心医院复康院区提升改造项目一全自动血栓弹力图分析仪采购项目
范围：本招标项目划分为1个标段，本次招标为其中的：
（001）天津市第一中心医院复康院区提升改造项目-全自动血栓弹力图分析仪采购项目；
三、投标人资格要求
（001天津市第一中心医院复康院区提升改造项目一全自动血栓弹力图分析仪采购项目） 的投标人资格能力要求：
(1）投标人须提供加盖公章的营业执照副本或事业单位法人证书 或民办非企业单位登记证书或社会团体法人登记证书或基金会法人登记证书复印件；
（2）财务状况报告等相关材料
A.提供经第三方会计师事务所出具的2024年度或2025年度审计报告（含报表），投标文件 中提供复印件加盖公章。
B.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度的书面声明，投标文件中提供书面声明原件。
注：A、B两项提供任意一项均可。
（3）投标人须提供依法缴纳税收和社会保障资金承诺书，投标文件中提供承诺书原件加盖 公章。
(4）投标人应具备履行合同所必须的设备和专业技术能力；（提供承诺书并加盖公章）
（5）投标人参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；（须提供投标人在 投标截止日前3年在经营活动中没有重大违法记录的书面声明原件加盖投标人公章。重大违 法记录是指投标人因违法经营受到刑事处罚或责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数 额罚款等行政处罚。截至开标日成立不足3年的投标人可提供自成立以来无重大违法记录的书面声明。）
（6）投标人须按照《医疗器械监督管理条例》的规定，投标人若为产品制造商须具备①所投 产品属于医疗器械分类管理中第一类的产品，应提供医疗器械生产企业备案证明文件。②所 投产品属于医疗器械分类管理中第二类和第三类的产品，应提供医疗器械生产企业许可证。 投标人不是参与投标产品的制造商须具备：①所投产品属于医疗器械分类管理中第一类，无 须提供任何资质。②所投产品属于医疗器械分类管理中第二类的产品，应提供医疗器械经营 企业备案证明文件。(对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免 于经营备案的除外)③所投产品属于医疗器械分类管理中第三类的产品，应提供医疗器械经 营企业许可证。以上资料需加盖投标人公章。
（7）按照《财政部关于在采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库（2016）125 号）的要求，根据投标当日（查询截止时间为项目评审结束时间)“信用中国”网站
(www.creditchina.gov.cn)，中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)的信息,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合 《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，拒绝参与采购活动，同时对 信用信息查询记录和证据进行打印存档。
（8）本项目不接受联合体投标；
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2026年03月20日09时00分到2026年03月27日16时30分
获取方式：1.获取招标文件的时间：2026年03月20日到2026年03月27日，每天上午09：00至11：30，下午13：30至16：30（北京时间，法定节假日除外）文件购买只接受现 金、电汇形式，不接受支票形式。2.文件售价：500元人民币，售后不退。
五、投标文件的递交
递交截止时间：2026年04月13日14时30分
递交方式：纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2026年04月13日14时30分
开标地点：天津市
联系人：陈先生
手 机：15790001263
邮 箱：czxm77@126.com