关于浙江省成套工程有限公司关于一次性使用滤除白细胞型血袋(300ml血袋)的更正公告
发布时间:2026-02-07 21:20:09 浏览:37
公告概要:
公告信息:
采购项目名称一次性使用滤除白细胞型血袋(300ml血袋)
品目

采购单位浙江省血液中心
行政区域浙江省公告时间2026年02月07日 20:01
首次公告日期2026年01月26日更正日期2026年02月06日
联系人及联系方式:
项目联系人汤琳、赵存璞
项目联系电话0571-88955366
采购单位浙江省血液中心
采购单位地址杭州市滨江区建业路789号
采购单位联系方式0571-57888131
代理机构名称浙江省成套工程有限公司
代理机构地址浙江省杭州市古墩路701号紫金广场A座1210室
代理机构联系方式0571-88955366

一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:330000263210090000009-XYZX2608

原公告的采购项目名称:一次性使用滤除白细胞型血袋(300ml血袋)

首次公告日期:2026年01月26日

二、更正信息

更正事项:更正采购文件

      更正内容:

序号 更正项 更正前内容 更正后内容
1 第三部分采购需求中“二、技术参数:8.7抗凝剂和保养液” 如袋内有抗凝剂和(或)保养液,抗凝剂和(或)保养液应已取得药品注册证书。液体无杂质、无浑浊、无渗漏等现象;血液抗凝剂、红细胞保养液的量及pH值等参数应符合中华人民共和国药典或国家法规的要求。
▲(1)供应商为制造商须具有《药品生产许可证》,代理商需具备《药品经营许可证》;
▲(2)药品的批准证明文件(药品注册证、药品注册批件、注意事项)复印件;
如袋内有抗凝剂和(或)保养液,抗凝剂和(或)保养液应已取得药品注册证书。液体无杂质、无浑浊、无渗漏等现象;血液抗凝剂、红细胞保养液的量及pH值等参数应符合中华人民共和国药典或国家法规的要求。
▲供应商为制造商须具有《药品生产许可证》,提供药品的批准证明文件(药品注册证、药品注册批件、注意事项)复印件。
▲供应商为代理商的,若所投产品医疗器械注册证中的主要组成成分含抗凝剂和(或)保养液的,代理商需提供药品的批准证明文件(药品注册证、药品注册批件、注意事项)复印件。若所投产品医疗器械注册证中的主要组成成分不含抗凝剂和(或)保养液,但在产品包装中标注了药品批准文号的,代理商需具有《药品经营许可证》,同时提供药品的批准证明文件(药品注册证、药品注册批件、注意事项)复印件。

更正日期:2026年02月06日

三、其他补充事宜

四、对本次采购提出询问、质疑、投诉,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名    称:浙江省血液中心

地    址:杭州市滨江区建业路789号

传    真:

项目联系人(询问):孙先生

项目联系方式(询问):0571-57888131

质疑联系人:金先生

质疑联系方式:0571-57888131

2.采购代理机构信息

名    称:浙江省成套工程有限公司

地    址:浙江省杭州市古墩路701号紫金广场A座1210室

传    真:

项目联系人(询问):汤琳、赵存璞

项目联系方式(询问):0571-88955366

质疑联系人:柯焱松

质疑联系方式:0571-88955366

3.同级政府采购监督管理部门

名    称:浙江省政府采购行政裁决服务中心(杭州市上城区清泰街549号城建综合大楼11楼)

地    址:杭州市上城区清泰街549号城建综合大楼11楼

传    真:

监督投诉电话:0571-87807798

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